Esta iniciativa parte da colaboração entre o Instituto de Genética Médica (IGM) e a Universidade do Minho no estudo do Síndrome de Williams, e conta com o apoio da Orphanet e Raríssimas.

A manhã será dedicada a técnicos de saúde interessados nesta patologia. À tarde convidamos também a estar presentes as associações de doentes e famílias dos meninos com Síndrome de Williams, havendo um espaço com actividades para as crianças que quiserem acompanhar os pais.
Contamos com esta iniciativa informar acerca desta patologia e aproximar técnicos de saúde e famílias.

Contactos

D. Helena Alves helena@igm.min-saude.pt Tel: 22 607 0313